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IP-ABE Palmitoylation Kit For WB 目标蛋白棕榈酰免疫印迹法试剂盒
AM10313棕榈酰修饰检测试剂盒

IP-ABE Palmitoylation Kit For WB 目标蛋白棕榈酰免疫印迹法试剂盒

基于生物素酰基替换法原理,结合 Western Blot 技术,快速检测目标蛋白棕榈酰化修饰位点的检测试剂盒

产品亮点

高特异性 - ABE 技术专一性标记 S-棕榈酰化硫酯键多规格选择 - 4 次/20 次反应两种规格实验流程短 - 封闭→还原→标记→洗脱→检测仅需 1 天
货号规格价格 (CNY)操作
AM103134rxns¥868
AM1031320rxns¥3680
咨询报价 同类产品

产品概述

蛋白棕榈酰化 (准确地说是蛋白质 S-酰基化) 是指脂肪酰部分,通常是 16-碳棕榈酰部分,对选定的蛋白质半胱氨酸的硫酯化反应。

棕榈酰化蛋白的鉴定方法的突破基于点击化学和酰基生物素交换的两种非放射性方法的发展。这些技术为各种细胞和组织中基于质谱的蛋白质棕榈酰化的高通量蛋白质组学分析拓宽了道路。

本产品是一种基于生物素酰基替换法原理,并能结合 WB 技术快速检测目标蛋白的修饰位点的检测试剂盒。产品中含有配套使用的各种缓冲液,无需再进行其他复杂特定试剂的配置。

技术参数

参数规格
检测原理生物素酰基替换法(结合点击化学和酰基生物素交换技术)
主要应用目标蛋白的棕榈酰化修饰位点检测,无需 IP 级别一抗
检测方法免疫印迹法(Western Blot)
检测试剂Streptavidin-HRP 化学发光检测
检测流程封闭 → 还原 → 标记 → 洗脱 → 检测
高通量兼容性支持基于质谱的蛋白质棕榈酰化的高通量蛋白质组学分析
保存条件不同组分 4℃或 -20℃保存,详见组分表

试剂盒组分

组分列表(20 次反应)

试剂名称试剂编号体积储存温度
LB Buffer 1Solution I38mL4℃
Reducing ReagentSolution II1200μL4℃/-20℃
LB Buffer 2Solution III44mL4℃
Blocking ReagentSolution IV120μL4℃/-20℃
+HA BufferSolution V2000μL4℃
-HA BufferSolution VI2000μL4℃
BMCC BufferSolution VII400μL4℃/-20℃

组分列表(4 次反应)

试剂名称试剂编号体积储存温度
LB Buffer 1Solution I8mL4℃
Reducing ReagentSolution II300μL4℃/-20℃
LB Buffer 2Solution III9mL4℃
Blocking ReagentSolution IV40μL4℃/-20℃
+HA BufferSolution V400μL4℃
-HA BufferSolution VI400μL4℃
BMCC BufferSolution VII80μL4℃/-20℃

实验流程

封闭 封闭游离巯基,准备进行特异性反应
还原 还原处理,去除蛋白上的棕榈酰基团
标记 生物素试剂标记新暴露的巯基位点
洗脱 洗脱纯化标记后的蛋白样品
检测 Western Blot 结合 Streptavidin-HRP 检测

实验案例

常见问题

AM10313 试剂盒适合哪些研究需求?

AM10313 试剂盒专门为研究目标蛋白棕榈酰修饰位点的检测需求开发。特别适用于:1)没有 IP 级别一抗的研究;2)需要同时检测多种目标蛋白的情况;3)希望替换传统 CM 沉淀方式的用户;4)需要结合 WB 技术快速检测目标蛋白修饰位点的实验。

试剂盒的主要检测流程是什么?

AM10313 试剂盒采用标准化的五步检测流程:1)封闭游离巯基;2)还原去除棕榈酰基;3)生物素标记新暴露的巯基;4)洗脱纯化;5)Streptavidin-HRP Western Blot 检测。流程设计合理,操作简便,易于上手。

试剂盒各组分应如何保存?

不同组分保存条件不同:Lysis Buffer、PC beads、+HAM Buffer、-HAM Buffer、Beads 需 4℃保存;Reducing Reagent、Blocking Reagent、Biotin Buffer、Elution Buffer 需 4℃或 -20℃保存。具体保存条件请参考试剂盒组分表中的详细说明。

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