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蛋白棕榈酰化 (准确地说是蛋白质 S-酰基化) 是指脂肪酰部分,通常是 16-碳棕榈酰部分,对选定的蛋白质半胱氨酸的硫酯化反应。
棕榈酰化蛋白的鉴定方法的突破基于点击化学和酰基生物素交换的两种非放射性方法的发展。这些技术为各种细胞和组织中基于质谱的蛋白质棕榈酰化的高通量蛋白质组学分析拓宽了道路。
本产品是一种基于生物素酰基替换法原理,并能结合 WB 技术快速检测目标蛋白的修饰位点的检测试剂盒。产品中含有配套使用的各种缓冲液,无需再进行其他复杂特定试剂的配置。
| 参数 | 规格 |
|---|---|
| 检测原理 | 生物素酰基替换法(结合点击化学和酰基生物素交换技术) |
| 主要应用 | 目标蛋白的棕榈酰化修饰位点检测,无需 IP 级别一抗 |
| 检测方法 | 免疫印迹法(Western Blot) |
| 检测试剂 | Streptavidin-HRP 化学发光检测 |
| 检测流程 | 封闭 → 还原 → 标记 → 洗脱 → 检测 |
| 高通量兼容性 | 支持基于质谱的蛋白质棕榈酰化的高通量蛋白质组学分析 |
| 保存条件 | 不同组分 4℃或 -20℃保存,详见组分表 |
| 试剂名称 | 试剂编号 | 体积 | 储存温度 |
|---|---|---|---|
| LB Buffer 1 | Solution I | 38mL | 4℃ |
| Reducing Reagent | Solution II | 1200μL | 4℃/-20℃ |
| LB Buffer 2 | Solution III | 44mL | 4℃ |
| Blocking Reagent | Solution IV | 120μL | 4℃/-20℃ |
| +HA Buffer | Solution V | 2000μL | 4℃ |
| -HA Buffer | Solution VI | 2000μL | 4℃ |
| BMCC Buffer | Solution VII | 400μL | 4℃/-20℃ |
| 试剂名称 | 试剂编号 | 体积 | 储存温度 |
|---|---|---|---|
| LB Buffer 1 | Solution I | 8mL | 4℃ |
| Reducing Reagent | Solution II | 300μL | 4℃/-20℃ |
| LB Buffer 2 | Solution III | 9mL | 4℃ |
| Blocking Reagent | Solution IV | 40μL | 4℃/-20℃ |
| +HA Buffer | Solution V | 400μL | 4℃ |
| -HA Buffer | Solution VI | 400μL | 4℃ |
| BMCC Buffer | Solution VII | 80μL | 4℃/-20℃ |
AM10313 试剂盒专门为研究目标蛋白棕榈酰修饰位点的检测需求开发。特别适用于:1)没有 IP 级别一抗的研究;2)需要同时检测多种目标蛋白的情况;3)希望替换传统 CM 沉淀方式的用户;4)需要结合 WB 技术快速检测目标蛋白修饰位点的实验。
AM10313 试剂盒采用标准化的五步检测流程:1)封闭游离巯基;2)还原去除棕榈酰基;3)生物素标记新暴露的巯基;4)洗脱纯化;5)Streptavidin-HRP Western Blot 检测。流程设计合理,操作简便,易于上手。
不同组分保存条件不同:Lysis Buffer、PC beads、+HAM Buffer、-HAM Buffer、Beads 需 4℃保存;Reducing Reagent、Blocking Reagent、Biotin Buffer、Elution Buffer 需 4℃或 -20℃保存。具体保存条件请参考试剂盒组分表中的详细说明。